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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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120kg二甲基苄基铵,缓慢升温至100~110℃,保温反应6h ,得目的产物,收率95%以上。 3.苯甲基二甲基叔胺的制备 将氯化苄和稍过量的二甲胺反应制得。 4.苯扎溴铵的制备 在装有溴代十二烷的搪瓷玻璃反应罐中,加入等物质的量的
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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间碘苄胍γ-闪烁照相介绍: 间碘苄胍γ-闪烁照相是通过下述原理进行的,间位碘苄胍是一种抗肾上腺素能神经元剂,摄取胺的底物,注射入体内后,浓聚于肾上腺髓质和嗜铬细胞瘤体内,通过γ闪烁照相显像,因而对体内的单发或多发嗜铬细胞瘤可作出定位诊断
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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加入少许金属钠,产生气泡的是苯胺(rnh2+na->rnhna+h2).剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯(甲苯被氧化成苯甲酸),而苯是不反应的
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一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1)一个溴一个氯则为(3:4:1)两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例,如两个氯为(3+1)²,比例为完全平方公式各项数值,为9:6:1,三个氯为(3+1)³,比例为完全立方公式各项数值绝对值,为27:27:9:1。
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。
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)2CH]2NH、三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、溴化四丁基铵(CH3CH2CH2CH2)4N+Br-.胺的性质 胺具有碱性,在气相条件下氨比任何一种甲胺的碱性都弱得多,但在溶液中其碱性与三甲胺相近,一甲胺和二甲胺的碱性较三甲胺约强10倍